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Enhanced T Cell Platform增強(qiáng)型T細(xì)胞平臺

增強(qiáng)型T細(xì)胞平臺（HyperTCell^?）主要通過T細(xì)胞的基因改造來攻克實(shí)體瘤治療的世界難題，其中包括HyperCART^?平臺。HyperCART^?憑借獨(dú)特的設(shè)計(jì)，增強(qiáng)CAR-T細(xì)胞在實(shí)體瘤中的浸潤并提高記憶干性，將重塑抗腫瘤免疫微環(huán)境的增強(qiáng)型因子輸送到腫瘤局部，改善了現(xiàn)有CAR-T在實(shí)體瘤治療中浸潤難、療效差的困境。

細(xì)胞與基因治療大事記

2024年，Science十大科學(xué)突破！CAR-T治療自身免疫疾病上榜！

2023年，全球首款全人源靶向BCMA CAR-T療法“福可蘇”（伊基奧侖賽注射液）獲得中國NMPA批準(zhǔn)上市，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）

2022年，國內(nèi)首款用于治療R/R MM的CAR-T細(xì)胞療法西達(dá)基奧侖賽（Cilta-cel）獲得FDA批準(zhǔn)上市

2021年，中國首款CAR-T產(chǎn)品阿基侖賽注射液獲得中國NMPA批準(zhǔn)上市，用于治療后復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）

2020年，CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)獲得諾貝爾化學(xué)獎

2019年6月，全球首款治療地貧的基因療法藥物Zynteglo獲得歐盟EMA批準(zhǔn)上市

2019年5月，全球首款治療SMA的基因療法藥物Zolgensma獲得FDA批準(zhǔn)上市

2018年，第一款基于CRISPR/Cas9的體內(nèi)基因治療臨床實(shí)驗(yàn)（EDIT-101）被FDA批準(zhǔn)，用于治療Leber先天性黑朦10型（LCA）

2017年，全球首款CAR-T產(chǎn)品Kymriah獲得FDA批準(zhǔn)上市，用于治療復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）

2016年，第一代單堿基編輯器被開發(fā)

2013年11月，第三代基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9（成簇的規(guī)律性間隔的短回文重復(fù)序列）問世

2012年，全球首款A(yù)AV基因療法藥物Glybera獲得歐盟EMA批準(zhǔn)上市，用于治療脂蛋白脂肪酶缺乏癥(LPLD)

2010年，第二代基因編輯技術(shù)TALENs（轉(zhuǎn)錄激活樣效應(yīng)因子核酸酶）問世

2003年，全球首款基因治療藥物Gendicine獲得中國NMPA批準(zhǔn)上市，用于治療頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）

2001年，第一代基因編輯技術(shù)ZFNs（鋅指核酸酶）問世

1990年，全球首例基因治療臨床試驗(yàn)被FDA批準(zhǔn)，用于治療腺苷脫氨酶缺乏癥（ADA-SCID）

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細(xì)胞治療通用型細(xì)胞平臺

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